EDTA K2/K3 et PET tube corps pulvérisation haute précision intérieur enduit de silicone

EDTA K2/K3

1. Certifications de normes internationales

• CLSI H21-A5 & ISO 6710:2017:
  Privilégier K₂ comme la "norme de référence" pour les tests hématologiques18.

• Marquage CE de l'UE et approbation des dispositifs médicaux de classe II en Chine:
  Assure la fiabilité de la qualité (par exemple, marques BD Vacutainer®®, Medico®®)29.

2. Conception de fabrication optimisée

• Intérieur revêtu de silicone:
  Le revêtement en silicone importé des États-Unis empêche l'adhésion cellulaire/le dépôt de fibrine, réduisant le risque d'hémolyse35.

• Pulvérisation de haute précision:
  Une distribution uniforme de l'anticoagulant permet le mélange via 5–8 inversions douces (contre ≥8 inversions pour les tubes cristallins avec un risque d'hémolyse plus élevé)27.

3. Matériaux durables et conformes aux normes de sécurité

• Corps du tube en PET:
  Résistance aux températures élevées/à la corrosion avec une transparence optimale pour l'inspection des échantillons39.

• Bouchon en caoutchouc butyle:
  Résistance à la perforation ≥40 000 cycles (supérieure à la norme GB de 20 000), réduisant l'usure de la sonde de l'instrument35.

Applications des échantillons de sang anticoagulé à l'EDTA

1. Tests d'hématologie

   • Numération formule sanguine (NFS) / Numération globulaire complète (NGC) et paramètres associés

   • Numération des réticulocytes

   • Vitesse de sédimentation érythrocytaire (VS) - Remarque : utilise généralement des tubes au citrate, mais l'EDTA peut être accepté par certains laboratoires

2. Examen morphologique

   • Évaluation du frottis sanguin périphérique (par exemple, identification des cellules anormales)

3. Études d'hémoglobinopathie

   • Électrophorèse de l'hémoglobine (par exemple, quantification de HbA2, HbF)

   • Dépistage de la drépanocytose

4. Diagnostic moléculaire (tests basés sur l'ADN)

   • Analyse des mutations génétiques:

     • Troubles héréditaires (par exemple, thalassémie, fibrose kystique)

     • Pharmacogénomique (gènes du métabolisme des médicaments : CYP2C9, VKORC1, etc.)

   • Études chromosomiques:

     • Caryotypage

     • Hybridation in situ par fluorescence (FISH)

   • Typage HLA pour l'histocompatibilité (appariement pour la transplantation)

   • Détection de l'ADN pathogène:

     • Tests quantitatifs de la charge virale (par exemple, ADN de CMV, EBV)

   • Applications médico-légales:

     • Test de paternité

     • Identification médico-légale (profilage STR)