Détection précoce du cancer ADN violet Rejet d'organe Surveillance Biopsie liquide

• Description du produit: Système de collecte et de conservation de l'ADN sans cellules (cfADN) par Orsin Medical Technology

  • 1.Description du produit

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  • Orsin Medical Technology révolutionne la biopsie liquide avec notrela prochaine génération de tubes de collecte de sang cfDNA, conçu pour délivrerqualité de l'échantillon sans compromispour le diagnostic de précision et la recherche.

    Pourquoi choisir le tube à ADNf d'Orsin?

  • Conservation extrêmement stable¢ formule exclusiveinhibe l' hémolyse et les nucléases, maintenant l'intégrité de l'ADNc pendant de longues périodes.

  • Fiabilité au niveau clinique¢ Validée pourNIPT, oncologie et surveillance des greffes, assurant la cohérence entre les applications.

  • Intégration transparente du flux de travailCompatible avecplates-formes d'extraction automatiséeset les principaux tests ultérieurs (qPCR, NGS, ddPCR).

  • Innovation dans chaque tube:
    Notreintérieur recouvert de barrièreprévient la contamination de l'ADN g, tandis que leconception scellée sous videassure une sécurité à l'épreuve des fuites pendant le transport.

    Idéal pour:
    ✔ Détection précoce du cancer
    ✔ Un dépistage génétique du fœtus
    ✔ Surveillance de la maladie résiduelle minimale (MRD)
    ✔ Analyse de l'ADN des agents pathogènes

  • Conformité globale¢ Fabriqué à partir deLe code ISO 13485les normes de performance garantie.

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• 2.Spécification

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  Paramètre	Définition/options
  Couleur du bouchon du tube	Le rouge, le lavande (violet), le vert, le gris, le bleu, le jaune, le noir, etc.
  Type d'additif	Aucun (activateur de caillots), EDTA, héparine, citrate de sodium, fluorure de sodium, etc.
  Utilisation clinique	Séparation sérique, hématologie, coagulation, chimie, glucose, banque de sang, etc.
  Volume nominal	2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 10 ml, etc. Il est recommandé d' ajouter une quantité de sucre de 1 ml par jour.
  Tracer une plage de volume	± 10% du volume nominal (par exemple, 4,5 à 5,5 ml pour un tube de 5 ml)
  Diamètre du tube	13 mm, 16 mm (taille adulte standard)
  Longueur du tube	75 mm, 100 mm, et ainsi de suite.
  Matériel	Plastique PET, verre
  Stérilisation	Irradiation gamma, gaz EO
  Période d'expiration	Généralement 12 à 36 mois (à compter de la date de fabrication)
  Taux d' hémolyse	≤ 0,1% (pour la plupart des tubes chimiques)
  Temps de coagulation	30 min (pour les tubes sériques avec activateur de caillot)
  Vitesse de la centrifugeuse	1300-2200 g (selon le matériau du tube)
  Caractéristiques de sécurité	Fermeture HemogardTM, BD-PTS, Système de protection contre les aiguilles
  Certifications	La marque ISO 6710, marquée CE, FDA 510 (k)

   

  Paramètres communs par couleur du tube (exemple):

   

  Couleur du capuchon	Additif	Le mélange	Nombre d'inversions	Applications cliniques
  Le rouge	Aucun activateur/Clot	5 fois	5 à 6	Chimique sérique, immunologie
  La lavande	K2/K3 EDTA	8-10 fois	8-10 ans	Hématologie (CBC, échantillon sanguin)
  Verte	L'héparine au lithium	8-10 fois	8-10 ans	Chimique du plasma, tests STAT
  Le gris	Oxalate NaF/K	8-10 fois	8-10 ans	Tolérance au glucose, Alcool
  Le bleu	Citrate de sodium	3-4 fois	3 à 4	Tests de coagulation (PT, APTT)

Indicateurs de performance clinique

• 3. Application

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• 1- Des solutions d' oncologie de précision.

• Une sensibilité inégalée pour la détection précoce

• Capacité de surveillance en série pour les conditions dynamiques

• Couverture génomique complète

• Intégration rationalisée du flux de travail

• Validité analytique certifiée CLIA

• Pistes de découverte de nouveaux biomarqueurs

• Stratégies d'enrichissement des essais cliniques

• Développement des critères de jugement pharmacodynamiques

• Identification de la cible thérapeutique

• 2Applications de recherche et développementL'innovation biomédicale

• Stratification du risque d'événement cardiovasculaire

• Suivi de la progression de la maladie neurodégénérative

• Surveillance des troubles auto-immuns

• Évaluation de la maladie métabolique

• 3.Gestion des maladies chroniques

• Identification rapide de l'agent pathogène de la sepsis

• Diagnostic d'infection résistante à la culture

• Profil de résistance aux antimicrobiens

• Surveillance de la charge virale

• 4Applications diagnostiques de pointeDétection des infections de nouvelle génération

• Surveillance en temps réel du rejet de greffe par ADN dérivé du donneur

• Évaluation quantitative du succès de la greffe de greffe

• Détection précoce des complications après greffe

• Ajustement personnalisé de l' immunosuppression

• 5Les progrès de la médecine des greffes

• Scénario de dépistage des anomalies chromosomiques fœtales sûr et précis

• Évaluation complète du risque génétique lié à la circulation maternelle

• Prédiction précoce des complications liées à la grossesse

• Détermination non invasive de l'état de RhD fœtal

• 6- Des soins prénataux avancés.

• Détection tumorale au stade précoce par profilage ultra-sensible de l'ADNc

• Surveillance dynamique de l'efficacité thérapeutique et de la résistance émergente

• Évaluation complète des métastases sans procédures invasives

• Sélection de traitements personnalisés par suivi longitudinal des mutations